ЧАСЫ РАБОТЫ
Мон. — пт
8:00 – 21:00
Сб.
8:00 – 14:00
КОНТАКТ
В интересах будущих мам специалисты по гинекологии и акушерству проводят неинвазивные пренатальные ультразвуковые исследования в первом, втором и третьем триместрах. Для того чтобы наши пациенты могли постоянно следить за развитием своего малыша, мы предлагаем консультации по пренатальной диагностике плода.
Наши врачи работают с сертифицированным оборудованием для визуализации, которое позволяет делать 3D-снимки высокого разрешения.
- УЗИ первого триместра между 11-й и 13-й неделями беременности
- Ультразвуковое исследование второго триместра (в середине срока) между 18 и 22 неделями беременности
- УЗИ третьего триместра между 28 и 32 неделями беременности
- биохимические анализы крови матери — PAPP-A и белок B-HCG
- амниоцентез
- биопсия ворсинок хориона
- генетическое исследование ДНК плода в тесте NIFTY
- генетическое исследование ДНК плода в тесте Panorama
Программа пренатального скрининга NFZ
Медицинский центр Ginemedica заключил контракт с Национальным фондом здравоохранения на реализацию программы пренатального тестирования.
Для того чтобы воспользоваться услугами, необходимо иметь направление, выданное лечащим врачом, с указанием стадии беременности в неделях. Возмещаемые анализы включают:
- биохимическое исследование крови матери — белок PAPP-A и B-HCG
- УЗИ первого триместра на 11-13 неделе беременности
- УЗИ второго триместра на 18-22 неделе беременности
Напротив, направление с информацией о показаниях к включению в программу, а также описание аномалии и результаты анализов, подтверждающие обоснованность направления, дают право на участие в программе:
- амниоцентез
- биопсия ворсинок хориона
Мы приглашаем всех беременных женщин всех возрастов воспользоваться программой пренатального скрининга.
Врачи
Гинеколог
Гинеколог, Перинатолог, Пренатальный кардиолог
Гинеколог
Гинеколог
Гинеколог
Гинеколог
Гинеколог
Гинеколог, Детский гинеколог
Гинеколог, Детский гинеколог
Гинеколог
Гинеколог, Сексолог
Гинеколог
Гинеколог
Гинеколог
Прайс-лист на пренатальные тесты
УЗИ пренатальное
Комплексный тест первого триместра от Фонда фетальной медицины (FMF), включающий УЗИ первого триместра, PAPPA и bHCG
анализ крови следует проводить за 4-5 дней до УЗИ первого триместра.
650 PLN
Интегральный тест первого триместра по данным FMF (Fetal Medicine Foundation)
для пациенток, не ведущих беременность в Ginemedica.
700 PLN
Анализ крови на ПАППА+БГКГ
на аппарате Kryptor или Delfia; проводится за 4-5 дней до УЗИ первого триместра.
250 PLN
УЗИ пренатальное I / II / III попытка.
400 PLN
Принатальное УЗИ 1-го / 2-го / 3-го триместра.
dr n. med. Karol Bielasik
460 PLN
Пренатальное УЗИ 1-го / 2-го / 3-го триместра для пациенток, не ведущих беременность в Ginemedica
450 PLN
Пренатальное УЗИ 1-го / 2-го / 3-го триместра для пациенток, не ведущих беременность в Ginemedica
dr n. med. Karol Bielasik
490 PLN
Принатальное УЗИ 1-го / 2-го / 3-го триместра для пациенток, не имеющих беременности в Ginemedica — беременность двойней
dr n. med. Karol Bielasik
550 PLN
Примечание: Доплата за тестирование при многоплодной беременности до 1-го триместра, 2-го триместра, 3-го триместра.
150 PLN
Ультразвуковое исследование сердца плода.
Эхокардиография сердца плода
od 01.09.2024r. koszt 400 zł
dr Elżbieta Kukawczyńska
350 PLN
Эхокардиография сердца плода — беременность двойней
dr Elżbieta Kukawczyńska
450 PLN
Эхокардиография сердца плода
dr n. med. Patrycja Nowak-Florek
450 PLN
Эхокардиография сердца плода — беременность двойней
dr n. med. Patrycja Nowak-Florek
650 PLN
Эхокардиография сердца плода
dr n. med. Karol Bielasik
460 PLN
Эхокардиография сердца плода — беременность двойней
dr n. med. Karol Bielasik
700 PLN
Эхокардиография сердца плода для пациенток с беременностью после Ginemedica
dr n. med. Karol Bielasik
550 PLN
Эхокардиография сердца плода для пациенток с беременностью не по Ginemedica — близнецовая беременность
dr n. med. Karol Bielasik
700 PLN
Генетическое тестирование.
Тест NIFTY-pro
2350 PLN
Тест PANORAMA — базовая версия
Включает тесты на: синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау
2400 PLN
Тест PANORAMA — расширенная версия
Включает тесты: Синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау
2700 PLN
Тест PANORAMA — максимальная версия
Включает тестирование на: Синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром диГеорга 22q11.2, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли, синдром «кошачьего крика», синдром делеции 1p36, синдром Клайнфертера, синдром Тернера, синдром XXX, триплоидия
3200 PLN
Версия — 13, 18, 21
Включает исследования: Синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау
2300 PLN
Версия — 13, 18, 21, наличие половых хромосом
Включает исследования: Синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау + пол
2400 PLN
Версия — 13, 18, 21, наличие и анеуплоидии половых хромосом
Включает тестирование на: синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, пол, наличие неправильного числа половых хромосом X или Y
2500 PLN
Версия — 13, 18, 21, наличие половых хромосом, микроделеции
Включает исследования: Синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, пол, очень маленькие хромосомные аномалии
2800 PLN
Veragene
3600 PLN
Гармония — базовая версия
Включает исследования: Синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау
2100 PLN
Гармония-версия max
Охватывает исследования: Синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром диГеорга 22q11.2, пле
2350 PLN
Тест NACE — базовая версия
охватывает исследование: Синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау
2100 PLN
Тест NACE — расширенная версия
Включает исследования: Синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, аутосомы и микроделеции
3200 PLN
Амниоцентез
1200 PLN
Когда проводить пренатальное тестирование в первом/втором/третьем триместрах?
Пренатальные ультразвуковые исследования проводятся в точно определенные недели беременности:
I триместр с 11+0 до 13+6 недель беременности
II триместр с 18+0 до 22+6 недель беременности
III триместр с 28+0 до 32+6 недель беременности
Это связано с развитием различных систем ребенка. Врач проводит подробные измерения ребенка, чтобы убедиться, что он развивается правильно и что нет причин для беспокойства. Эти обследования проводят врачи, специально обученные для этой цели и сертифицированные FMF (Fetal Medicine Foundation).
Можно ли проводить пренатальный анализ крови?
Конечно! Это профессионально определяется путем тестирования свободной ДНК плода в крови матери. Откуда в вашей крови берется ДНК ребенка? Из плацентарных клеток! Плацента является общей и для матери, и для ребенка. Около 10% генетического материала в крови составляет генетический материал ребенка. Это позволяет с помощью анализов определить риск генетических дефектов у ребенка.
Этот тест полностью безопасен для плода. У матери берут образец крови, как и для других диагностических тестов, например, общего анализа крови.
Доступные тесты: Nifty-pro, Panorama и Sanco.
Что такое амниоцентез? Когда его следует проводить?
Амниоцентез — это инвазивный пренатальный тест. Врач делает прокол в брюшной полости, чтобы взять образец амниотической жидкости, содержащей ребенка. Зачем? Кожа ребенка шелушится, как и наша кожа. Амниотическая жидкость содержит тысячи эпидермальных клеток ребенка, которые содержат только его генетический материал. Это позволяет провести генетический тест на определение кариотипа. Современные технологии позволяют проверить не только количество хромосом (правильно 46,XY или 46,XX), но и их структуру. Другими словами, амниоцентез дает возможность определить наличие генетических дефектов у плода.
Показанием к амниоцентезу является, прежде всего, аномальное УЗИ в первом триместре беременности или высокий риск генетических дефектов, определяемый по результатам анализа свободной ДНК плода в крови матери.
Что входит в программу пренатального скрининга?
В рамках программы мы предлагаем вам биохимические анализы (PAPP-A и B-HCG), УЗИ в первом триместре, УЗИ в середине срока, амниоцентез или биопсию ворсин хориона.
Насколько эффективны тесты Harmony, Nifty и Panorama?
Тесты Harmony, Nifty и Harmony — чрезвычайно эффективные диагностические инструменты. Пренатальные тесты этого типа выявляют более 99 % случаев трисомии плода, при этом частота ложноположительных результатов составляет всего 0,1 %. Другие скрининговые тесты, такие как анализ сыворотки крови и УЗИ, также являются неинвазивными, но имеют частоту ложноположительных результатов до 5 % и частоту неудач до 30 % в случаях трисомии хромосомы 21. На основании таких тестов может быть ложно указано наличие трисомии плода, когда результат на самом деле отрицательный (ложноположительный), или, наоборот, тесты могут ложно указать на отрицательный результат теста на трисомию плода, когда он на самом деле положительный (ложноотрицательный). Такие диагностические тесты, как амниоцентез или биопсия ворсин хориона (CVS), имеют очень высокую чувствительность для выявления трисомии плода, но, тем не менее, это инвазивные тесты, которые могут привести к потере плода.
Какую информацию может предоставить мне и моему врачу пренатальный тест Harmony, Nifty и Panorama?
Пренатальные тесты Nifty, Harmony и Panorama определяют риск так называемых трисомий у плода, основываясь на измерении относительного числа хромосом в крови матери. Тест оценивает риск трисомий плода 21, 18 и 13 (объясняется ниже), но не исключает всех аномалий.
Трисомия 21 вызывает синдром Дауна, который связан с легкой или умеренной умственной отсталостью, а также может привести к проблемам с пищеварением и врожденным порокам сердца. По оценкам, синдром Дауна встречается в 1 случае из 740 родов.
Трисомия 18 обусловлена наличием лишней копии хромосомы 18. Это заболевание отвечает за синдром Эдвардса и связано с высоким риском выкидыша. Младенцы, родившиеся с синдромом Эдвардса, могут иметь различные заболевания и ограниченную, укороченную продолжительность жизни. По оценкам, синдром Эдвардса встречается у 1 из 5 000 новорожденных.
Трисомия 13 обусловлена наличием лишней копии хромосомы 13. Это заболевание отвечает за синдром Патау, который связан с высоким риском выкидыша.